GB/T 16292-2010

医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010

医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 25916

洁净室及相关受控环境生物污染控制颗粒生物气溶胶采样器技术条件

JJF 苏 188-2017

浮游菌采样器校准规范

GMP

药品生产质量管理规范

GB/T39990-2021 ISO 14698

Cleanrooms and associated controlled environments— Biocontamination control

·

排气过滤：内置HEPA过滤器，过滤排气降低污染风险。

·

安全便捷：开放式、标准化的通讯协议，简化集成的步骤。

状态反馈：清晰明确的指示灯提示，便于实时掌握工作状态。 

易于清洁：全机身不锈钢材质，光滑无死角。

流量及流量控制

25L/min±2.5%；内置高精度流量计，自动调节流量

采样体积

1~6000L

采样模式

连续或间歇模式

数据存储

5000组样本数据

通讯方式

Modbus TCP以太网协议

指示灯

电源、采样、以太网、数据、报警

语言

中文、英文

海拔

5000米内

排气过滤器

内置HEPA过滤器

外壳材质

316不锈钢材质

控制箱尺寸（mm）

210×121×140 （长×宽×高）

控制箱重量

2.5kg

工作环境

温度：0℃-40℃；相对湿度不大于80%

防护等级

IP54

校验周期

推荐1年1次

电源

输入 100~240V AC 50/60Hz

输入 24V DC

采样头材质

316不锈钢材质

琼脂尺寸（mm）

90mm琼脂培养皿

采样头尺寸（mm）

直径Φ105×120

重量

1.2kg